국내 결과 수용…임상 1·2상 생략하고 승인 메디포스트(대표 오원일)가 일본에서 자사 무릎 골관절염 줄기세포 치료제 ‘카티스템’(사진)의 임상 3상 승인을 받아 환자 투약을 마쳤다. 이에 따라 빠른 결과 도출이 기대된다는 게 회사측 설명이다. 카티스템의 일본 3상은 지난해 첫 환자 투약을 시작으로 총 13개 기관에서 130명의 환자를 대상으로 진행됐다. 중등증 및 중증(K&L 2~3등급)의 무릎 골관절염 환자들이 대상이다. 투약 후 52주 간 추적관찰을 통해 관절의 기능개선, 통증완화와 손상된 무릎 연골재생을 비교 분석한다. 현재 투약 대상자 중 약 25%의 1년 추적관찰이 완료된 상태다. 카티스템은 2012년 국내 품목허가를 받은 동종 제대혈유래 중간엽줄기세포를 주성분으로 하는 무릎 골관절염 치료제다. 일본 후생노동성 산하 의약품의료기기종합기구(PMDA)로부터 국내 임상 결과를 인정받았다. 이례적으로 일본 임상 1상과 2상을 생략, 바로 임상 3상에 진입하게 해줬다. 일본은 65세